›› 2011, Vol. 23 ›› Issue (2): 107-110.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2011.02.006
王凤云,张艳桥*,罗 明,武 云,李 鹏,李志伟,孙 伟
WANG Feng-yun, ZHANG Yan-qiao*, LUO Ming, WU Yun, LI Peng, LI Zhi-wei, SUN Wei
摘要: 检测非小细胞肺癌组织中磷酸化信号转导和转录激活子-3 (p-Stat3)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)和基质金属蛋白酶2( MMP-2)的表达情况,探讨p-Stat3与VEGF-C、MMP-2之间,以及这三者与临床病理指标之间的相关性。 方法: 采用免疫组织化学SP法,检测53例非小细胞肺癌组织和10例正常肺组织中p-Stat3、VEGF-C和MMP-2的表达情况, 并对p-Stat3、VEGF-C和MMP-2的表达情况进行相关性分析。 结果: 在53例非小细胞肺癌病例中,p-Stat3、VEGF-C和MMP-2的阳性表达率分别为45.2%(24/53)、77.3%(41/53)和58.4%(31/53)。其中,p-Stat3的表达在腺癌中最显著,阳性表达率为75%(9/12),且在低分化肺癌组织中的表达明显高于高分化肺癌组织( P<0.01),在有淋巴结转移的肺癌组织中高于无淋巴结转移的肺癌组织( P<0.05),而阳性表达率与患者的年龄、性别和肿瘤的大小无明显相关 ( P>0.05)。VEGF-C和MMP-2在有淋巴结转移的非小细胞肺癌组织中的阳性表达率高于无淋巴结转移的肺癌组织( P<0.05),且VEGF-C、MMP-2的表达与p-Stat3的表达呈正相关(依次为r = 0.427和0.345,P均<0.05)。 结论: 在非小细胞肺癌组织中,p-Stat3、VEGF-C和MMP-2表达均上调,高表达的p-Stat3与肺癌的发生、发展及淋巴结转移密切相关,其机制可能与VEGF-C和MMP-2有关。